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<div class="csl-entry">Gurtner, S. (2015). <i>Synthese ausgewählter Palladium- und Nickelkomplexe und deren Verwendung als Katalysatoren in Suzuki Kreuzkupplungen zur Herstellung potentieller Materialien für Organic Electronics</i> [Diploma Thesis, Technische Universität Wien]. reposiTUm. https://doi.org/10.34726/hss.2015.11361</div>
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dc.identifier.uri
https://doi.org/10.34726/hss.2015.11361
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dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/20.500.12708/7099
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dc.description
Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers
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dc.description
Zsfassung in engl. Sprache
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dc.description.abstract
Organic Electronics sind ein zukunftsträchtiger Bereich der Materialchemie, der die Möglichkeit bietet, große und flexible Displays mit hoher Brillanz und geringem Energiebedarf herzustellen. Die für derartige Anwendungen erfolgversprechende Substanzklasse der a,w-Bis(4-aminophenyl)oligothiophene wurde in der Arbeitsgruppe Fröhlich untersucht und weist diesbezüglich hohes Potential auf. Einer der wichtigsten Schritte der Synthese dieser Verbindungsklasse ist die palladiumkatalysierte Suzukikupplung. Sie stellt unter anderem den finalen Schritt in der Synthese dar und sollte daher anhand von Modellsubstanzen bestmöglich voroptimiert werden. Für die Untersuchungen an Testsystemen wurden diverse Boronsäuren und -ester sowie verschieden substituierte (hetero)-aromatische Halogenide synthetisiert, um die elektronischen Eigenschaften der eigentlichen OLED-Materialien zu simulieren. Mittels dieser Substanzen wurden zwei nickel- und zwei palladiumbasierte Komplexe in unterschiedlichen Lösungsmitteln und Basen getestet. Mit Hilfe der so erhaltenen Daten wurde das erfolgversprechendste Katalysatorsystem ausgewählt und weiteren Screenings unterzogen. Es wurde weiterhin versucht, luftstabile Nickel-NHC-Komplexe mit hoher struktureller Ähnlichkeit zum laut Screening am besten geeigneten Palladium-Katalysator herzustellen und ebenfalls auf katalytische Eignung zu testen.
de
dc.description.abstract
Organic Electronics are a promising field in materials science which provide an opportunity to manufacture big and flexible displays with high brilliancy and low energy demand. a,w -Bis(4-aminophenyl)-oligothiophenes constitute a class of promising substances in this regard. Therefore such compounds were examined in the research group of Prof. Fröhlich and found to offer great potential. One of the key steps in the synthesis of this substance class is the palladium-catalysed Suzuki reaction. It represents, inter alia, the final step in this synthesis and was to be pre-optimised with model substances at the best. For studies on screening systems a series of boronic acids and esters were synthesised in order to simulate electronic properties of the OLED materials. Using these substances two nickel based and two palladium based complexes were tested in varying solvents and bases. Based on the obtained data the most promising catalytic system was subjected to further study. It was furthermore tried to synthesize air-stable nickel-NHC-complexes with a high structural similarity to the best working palladium catalyst according to the first should be tested for their catalytic suitability.
en
dc.language
Deutsch
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dc.language.iso
de
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dc.rights.uri
http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
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dc.subject
Palladium-Komplexe
de
dc.subject
Nickel-Komplexe
de
dc.subject
Suzuki-Kupplung
de
dc.subject
Palladium complexes
en
dc.subject
Nickel complexes
en
dc.subject
Suzuki coupling
en
dc.title
Synthese ausgewählter Palladium- und Nickelkomplexe und deren Verwendung als Katalysatoren in Suzuki Kreuzkupplungen zur Herstellung potentieller Materialien für Organic Electronics
de
dc.title.alternative
Synthesis of selected palladium and nickel complexes and application as catalysts in Suzuki cross coupling reactions towards potential materials for organic electronics